脂質(zhì)體（Liposomes）的概念最早于1965年由Bangham等人提出，現(xiàn)在普遍指將磷脂等類(lèi)脂質(zhì)分散于水中所形成的具有雙分子層包裹水相結(jié)構(gòu)的封閉小囊泡，因其結(jié)構(gòu)與生物膜類(lèi)似，故又可稱(chēng)之為人工生物膜（artificial biological membrane）。作為基于脂質(zhì)的藥物載體，脂質(zhì)體受到廣泛的重視和研究，不僅因?yàn)槠渲饕苽湓狭字侨梭w細(xì)胞的固有組分，使脂質(zhì)體有良好的生物相容性而沒(méi)有免疫原性，而且脂質(zhì)體可制備為納米級(jí)的顆粒，使其更容易透過(guò)血管壁和細(xì)胞膜等生物屏障。
脂質(zhì)體的制備方法可分為主動(dòng)載藥法和被動(dòng)載藥法兩種。被動(dòng)載藥法中脂質(zhì)體的形成和藥物的裝載同步完成，而主動(dòng)載藥法則是先形成空白脂質(zhì)體再載入藥物。
脂質(zhì)體的優(yōu)勢(shì)
1. 載藥范圍廣
脂溶性藥物可定位在雙分子層脂質(zhì)膜之間，兩親性藥物可定位在水相和膜內(nèi)部交界處的磷脂上，親水性藥物定位在水相中。
2. 給藥途徑多樣
除了最常見(jiàn)的注射給藥途徑，脂質(zhì)體還適用于口服給藥、眼部給藥、肺部吸入給藥以及經(jīng)皮給藥途徑。
3. 具有靶向性
普通脂質(zhì)體具有肝、脾組織靶向性，經(jīng)過(guò)單克隆抗體和其他抗體修飾后脂質(zhì)體可具有特定靶向性。
4. 具有長(zhǎng)效性
長(zhǎng)循環(huán)脂質(zhì)體可延長(zhǎng)藥物在血液中的滯留時(shí)間，有利于增長(zhǎng)藥效。
5. 組織相容性好
憑借與生物膜類(lèi)似的結(jié)構(gòu)，脂質(zhì)體有很好的細(xì)胞親和性和組織相容性，可長(zhǎng)時(shí)間吸附在靶細(xì)胞周?chē)?，還可以直接進(jìn)入細(xì)胞，經(jīng)溶酶體消化釋放藥物。
6. 可降低藥物毒性
藥物被脂質(zhì)體包封后，在心、腎中累積量比游離藥物低得多，因此可將對(duì)心、腎具有毒性的藥物制備成脂質(zhì)體來(lái)達(dá)到降低藥物毒性的作用。
7. 可提高藥物穩(wěn)定性
對(duì)于一些在特定環(huán)境中不穩(wěn)定的藥物可受到脂質(zhì)體雙分子層的保護(hù)，提高某些藥物的穩(wěn)定性。
